Wer in der Europäischen Union in der Augenoptik ein neues Produkt auf den Markt bringen will, egal ob Fassung oder Kontaktlinse, muss zwingend die Richtlinien der Medizinprodukteverordnung (MDR) einhalten. Nun hat das EU-Parlament die EU-Kommission beauftragt, das Zertifizierungsverfahren zu vereinfachen sowie zu beschleunigen.