Neue OCL erschienen: "Gentherapie bei erblichen Hornhaut- und Netzhauterkrankungen"
Die November-Ausgabe der OCL umfasst in diesem Monat neben drei Fachartikeln zum Thema Gentherapie bei erblichen Hornhaut- und Netzhauterkrankungen auch eine Besprechung des Buches „Bilddokumentation mit der Spaltlampe: Atlas“ von Dr. Marcus-Matthias Gellrich sowie ein Interview zum Thema mit Professor Stefanie Wohl, geführt von Wolfgang Cagnolati. Stefanie Wohl lehrt und forscht an der State University of New York, College of Optometry an dem nach ihr benannten Wohl Lab des Department of Biological & Vision Science. Wir wissen heute, dass es einen Zusammenhang zwischen Gesundheit und Funktion des visuellen Systems und einer korrekten Genexpression gibt. In diesem Kontext untersucht sie unter anderem die Rolle von microRNAs im Zusammenhang mit der Reaktion von Gliazellen bei Erkrankungen der Netzhaut.
Außerdem lesen Sie folgende Artikel in der Novemberausgabe:
- Klinische Anwendung der Hochdurchsatz-Sequenzierung (next-generation sequencing, NGS) bei der Diagnostik des Usher-Syndroms - Dr. med. Ann-Sophie Höing, Priv. Doz. Dr. med. Alexander E. Volk und Prof. Dr. med. Hanno J. Bolz
- Okkulte Makuladystrophie – eine Fallserie - Stephen Dellostritto, O.D., M.S., Sarah Gleason, O.D., F.A.A.O. und Sherry Bass, O.D., F.A.A.O.
- Orthokeratologie im Straßenverkehr – eine Stichprobe - Stefan Bandlitz, PhD, MS, FCOptom, FIACLE, FBCLA, Jessica Gruhl, M.Sc. und James S. Wolffsohn, Ph.D.
Alle Fachartikel durchlaufen vor der Publikation ein doppelt verblindetes Prüfverfahren (Peer-Review-Prozess) durch nationale und internationale Expertinnen und Experten. Die OCL können Sie als Printausgabe erhalten sowie online unter www.ocl-online.de als digitale Ausgabe abonnieren.
