Medizinprodukteverordnung soll unbürokratischer werden

Wer in der Europäischen Union in der Augenoptik ein neues Produkt auf den Markt bringen will, egal ob Fassung oder Kontaktlinse, muss zwingend die Richtlinien der Medizinprodukteverordnung (MDR) einhalten. Nun hat das EU-Parlament die EU-Kommission beauftragt, das Zertifizierungsverfahren zu vereinfachen sowie zu beschleunigen.

Prolens wird neuer Vertriebspartner von Read on

Die Read on GmbH, ein Schweizer Start-up, das die Lesebrille revolutionieren will, hat Prolens AG als ersten Vertriebspartner für ihre ultradünnen 'read on light'-Lesebrillen in der Schweiz und Österreich ernannt. Damit will das Unternehmen das Marktwachstum und die Expansion in Europa vorantreiben.

EU-Kommission: Zu viel Nickel in einigen Fassungen

Die EU-Kommission hat den Rückruf von Brillenfassungen wegen zu hoher Nickellässigkeit angeordnet. Zu den betroffenen Fassungen gehören insgesamt sieben Marken, die den gesetzlich vorgeschriebenen Maximalwert von 0,5 μg Nickel/ cm2/Woche überschreiten.

Medizinprodukteverordnung um ein Jahr verschoben

Das Europäische Parlament hat den Geltungsbeginn der EU Medizinprodukteverordnung (MDR) verschoben. Mit der angenommenen Änderung werde der Geltungsbeginn bis zum 26. Mai 2021 verschoben, hieß es aus Brüssel.