Peer-Review-Verfahren

MiSight 1day: Gutachten bestätigt Sechs-Jahres-Studienergebnisse

Die Tageskontaktlinse MiSight 1day von CooperVision verlangsamt nachgewiesen das Fortschreiten der Myopie - zu diesem Ergebnis kommt ein wissenschaftliches Gutachten und bestätigt damit die zur Sechs-Jahres-Studie von CooperVision.
CooperVision MiSight 1day
© CooperVision

Ein „Peer-Review“-Verfahren hat die Wirksamkeit der MiSight 1 day Einmalkontaktlinse von CooperVision für das Myopie-Management erneut bestätigt. Demnach sollen sich die Augen der Kinder, die die MiSight tragen, genauso entwickeln wie die Augen von emmetropen Kindern. Das bedeute im Umkehrschluss, dass die Myopie bei betroffenen Kindern verlangsamt wird. Die Studie verdeutliche zusätzlich, dass auch frühere Myopie-Progressionen, emmetropes Augenlängenwachstum und Analysemethoden zur Verlangsamung der Progression eingesetzt werden können, um die Wirksamkeit des Myopie Managements zu bewerten. Diese Erkenntnis sei wichtig, da aufgrund des Alters der Kinder und den ethischen Gründen auf eine Kontrollgruppe verzichtet werden muss. Die MiSight verlangsame das Wachstum um mehr als 50 Prozent im Vergleich zu Kindern, die keine Linse trugen. Das Augenwachstum der Kinder mit der Korrektionslinse entsprach somit den normalen Wachstumsraten von Kindern ohne Sehbeeinträchtigung. Die Forschungsergebnisse zeigten weiter, dass die Wahrscheinlichkeit eines Augenwachstums von mehr als 0,3 Millimeter innerhalb von ein bis drei Jahren bei myopen Kindern zwischen acht und zwölf Jahren um 95 Prozent sinke. Je früher die Kinder mit dem Tragen der Tageslinse beginnen, desto besser ließe sich das Fortschreiten der Myopie eindämmen.

Die MiSight Tageslinse ist die erste und einzige weiche Kontaktlinse, die von der amerikanischen FDA zugelassen wurde, um sowohl die Myopie zu korrigieren als auch das Fortschreiten der Myopie bei Kindern im Alter von acht bis zwölf Jahren zu verlangsamen. Darüber hinaus ist sie die erste von der chinesischen NMPA zugelassene weiche Kontaktlinse mit einer Indikation zur Verlangsamung des Fortschreitens des Augenlängenwachstums bei Kindern, die bei Behandlungsbeginn acht bis zwölf Jahre alt sind und eine Refraktion von -0,75 bis -4,00 Dioptrin mit ≤ 0,75 Dioptrien Astigmatismus aufweisen. 

 

Den Bericht über die Sechs-Jahres-Studie können Interessierte hier lesen.